Sehr geehrte Kolleginnen, sehr geehrte Kollegen,

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wir freuen uns sehr, Sie zum sechsten Online Fallforum Neurofibromatose Typ 1 (NF1) einladen zu dürfen.

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eines der häufigsten Tumorprädispositionssyndrome und zählt zu den am weitesten verbreiteten monogenetischen neurokutanen Erkrankungen. Sie begleitet Patient:innen über die gesamte Lebensspanne und stellt sowohl Pädiatrie als auch Erwachsenenmedizin vor komplexe, oftmals fächerübergreifende Herausforderungen. Unser Ziel ist es, die Brücke zwischen Diagnose und interdisziplinärer Versorgung zu schlagen – vom Säuglingsalter bis ins Erwachsenenleben.

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Seit der EMA-Zulassung des ersten MEK‑Inhibitors im Jahr 2021 für die Therapie von Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen mit NF1‑assoziierten, symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PNF) hat sich die Therapielandschaft anhaltend verändert. Seit kurzem ist die medikamentöse Therapie von Kleinkindern ab einem Jahr bis hin zu Erwachsenen möglich.

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Ziel dieser Fortbildung ist, aktuelles Wissen zur NF1 zu vermitteln und die interdisziplinäre Zusammenarbeit nachhaltig zu stärken. 

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Im Einstieg beleuchten wir die NF1 über die Lebensspanne und geben einen Überblick zu der Erkrankung entlang des Alters sowie zu Therapieoptionen. Weiterhin soll auch die Rolle von Zentren, Kliniken und niedergelassenen Praxen im Versorgungsnetz diskutiert werden. Folgend werden praxisnahe Einblicke anhand von Fallbeispielen gewährt. Mit den Kasuistiken sollen konkrete Entscheidungswege und interdisziplinäre Schnittstellen greifbar werden. Denn Kooperation bleibt der Schlüssel für Behandlungserfolge.

 

Freuen Sie sich wieder auf eine umfassende interaktive Fortbildung und einen regen wissenschaftlichen Austausch mit den Referent:innen.

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Herzlichst,

Thorsten Rosenbaum und Said Farschtschi