Sehr geehrte Kolleginnen, sehr geehrte Kollegen,

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Wir freuen uns sehr, Sie zum mittlerweile fünften Online Fallforum NF1 einladen zu dürfen.

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Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine der häufigsten genetisch bedingten Tumorprädispositionserkrankungen und die häufigste monogenetische neurologische Erkrankung. Das klinische Bild ist sehr vielfältig und kann verschiedene Organsysteme betreffen. Die Vielgestaltigkeit dieser seltenen Erkrankung und die hohe Variabilität der Symptome erfordert ein individuelles und häufig ein interdisziplinäres Management der Patienten.

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Bei diesem Fallforum NF1 befassen wir uns mit den Fragen: „Wo kommen wir her? Wo gehen wir hin?“.

2021 wurde der erste MEK-Inhibitor für die Behandlung von Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen zur Therapie von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei NF1 von der EMA zugelassen. Die Therapielandschaft der NF1 hat sich in den folgenden Jahren kontinuierlich weiterentwickelt, so dass sich diese Fortbildung auf das Management und die Behandlung erwachsener Patient:innen mit NF1 fokussiert.

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Anhand von Impulsvorträgen werden die aktuellen Daten zum Management und der Therapie von erwachsenen NF1-Patient:innen vorgestellt. Diese werden anschließend in der Expertenrunde diskutiert. Die praxisnahen Fallbeispiele sollen die Heterogenität dieses Krankheitsbildes und die Schwere der Krankheitslast unterstreichen.  

 

Freuen Sie sich wieder auf eine umfassende interaktive Fortbildung und einen regen wissenschaftlichen Austausch mit den Referent:innen.

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Herzlichst,

Thorsten Rosenbaum und Said Farschtschi