Wir laden Sie herzlich zum 2. Online-Fallforum NF1 – „Wie erkennen? Was tun? Und WARUM?“ ein.

Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine genetische neurokutane Erkrankung mit vielen Gesichtern. Sie betrifft ca. eins von 3000 Kindern. Neben kutanen Manifestationen, wie Café-au-lait Flecken, Freckling und/oder Neurofibromen, entwickeln sich bei bis zu 50% der Patient:innen plexiforme Neurofibrome (PN).

Eine frühe Diagnose der Erkrankung ist möglich, erfordert aber Kenntnisse über ihre heterogenen Manifestationen sowie der NF1-Diagnosekriterien. Im zweiten Fallforum steht daher die Diagnostik der Erkrankung im Vordergrund. Neben einem Überblick zu den Diagnosekriterien der NF1 erwarten Sie hierzu lehrreiche Fallbeispiele und interaktive Fallbesprechungen. Zudem werden wir diskutieren, weshalb eine frühzeitige Diagnose der NF1 von so großer Bedeutung für die jungen Patient:innen (und ihre Eltern) ist.

Wir freuen uns schon jetzt auf Ihre Teilnahme und sind gespannt auf einen offenen und interessanten Austausch.

Herzlichst Ihr Thorsten Rosenbaum